《化妝品監督管理條例》將于2021年1月1日起施行，為提高公眾安全用妝意識，即日起，本版推出“化妝品安全知識50問”系列文章，結合條例內容介紹化妝品基本知識、化妝品不良反應相關知識、護膚常識等，引導消費者科學理性選擇使用化妝品。敬請關注。
問：如何判斷一個產品是否屬于化妝品？
答：化妝品首先是日用化學工業產品，且同時符合使用目的、使用方法、施用部位的限制要求。使用目的超出清潔、保護、美化和修飾目的的產品，如宣稱具有醫療作用的；使用方法超出涂擦、噴灑或者其他類似方法的產品，如采用口服、注射的；施用部位超出人體表面的，如深入真皮層或者皮下的，均不屬于化妝品?；瘖y品是日用化學工業產品，故美容儀器、設備均不屬于化妝品。
有的化妝品包裝上還會標注“特字”“妝字”，這是化妝品取得注冊或者辦理備案后的注冊、備案編?！跋帧睂儆诮浶l生健康部門審核批準的消毒產品，“械字”屬于醫療器械，“消字”和“械字”產品均不是化妝品。
問：我國化妝品主要有哪些類別？
答：根據《化妝品監督管理條例》，國家按照風險程度對化妝品實行分類管理。化妝品分為特殊化妝品和普通化妝品。國家對特殊化妝品實行注冊管理，對普通化妝品實行備案管理。
問：什么是特殊化妝品？
答：根據《化妝品監督管理條例》，用于染發、燙發、祛斑美白、防曬、防脫發的化妝品以及宣稱新功效的化妝品為特殊化妝品。對條例施行前已經注冊的用于育發、脫毛、、健美、除臭的化妝品自條例施行之日起設置5年過渡期，過渡期內可以繼續生產、進口、銷售，過渡期滿后不得生產、進口、銷售該化妝品。
問：化妝品標簽應當包括哪些內容？
答：根據《化妝品監督管理條例》，化妝品標簽應當標注下列內容：產品名稱、特殊化妝品注冊證編；注冊人、備案人、受托生產企業的名稱、地址；化妝品生產許可證編；產品執行的標準編；全成分；凈含量；使用期限、使用方法以及必要的安全警示；法律、行政法規和強制性國家標準規定應當標注的其他內容。
問：為何經常聽說國外有所謂的“藥妝品”，而我國化妝品法規中并沒有“藥妝品”的概念？
答：需要明確指出的是，不但是我國，世界大多數國家和地區在法規層面均不存在“藥妝品”的概念。避免化妝品和藥品概念的混淆，是世界各個國家和地區化妝品監管部門的普遍共識。部分國家和地區的藥品或醫藥部外品類別中，有些產品同時具有化妝品的使用目的，但這類產品應符合藥品或醫藥部外品的監管法規要求，不存在單純依照化妝品管理的“藥妝品”。
根據《化妝品監督管理條例》，化妝品標簽禁止標注明示或者暗示具有醫療作用的內容?；瘖y品不得明示或者暗示產品具有醫療作用，不得含有虛假或者引人誤解的內容，不得欺騙、誤導消費者。對于以化妝品名義注冊或備案的產品，宣稱“藥妝”“醫學護膚品”等“藥妝品”概念的，屬于違法行為。
（摘自2020年11月12日《中國醫藥報》）
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